2017年5月5日，中国药促会与《NATURE》杂志合作组织撰写的以“从仿制到创新”为主题的系列文章，系统展示了近十年来中国医药从仿制向创新转型取得的显著成果，期望将中国的信息传递世界，让世界更加了解中国，进一步推动全球医药创新的发展与合作。

该刊从中国医药创新政策驱动、药物基础研究、创新药物平台建设、临床研究等五个方面入手，系统展示了近年来在国家实施创新驱动战略尤其是在重大新药创制科技重大专项的支持引领下，我国在创新药研发及技术创新完整产业链进行的系统布局，医药创新研发投入和发明专利数显著增强，创新药研发部分关键瓶颈技术取得了突破，药物基础研究与专业技术平台建设取得明显进步，自主研发的数个具有国际水平、填补临床空白的标志性创新药物获批上市，为推动医药行业创新转型以及创新型国家建设提供了新的动力和新的突破口。

文中介绍了西达本胺和西达本胺的研发团队。西达本胺是微芯生物自主研发的具有全球专利保护的全新分子体，用于治疗复发及难治性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），2014 年底获国家食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，同时，其美国、日本、中国台湾等地的临床试验也在进行中。微芯生物由留美归国团队创立，以自主构建的基于化学基因组学的集成式药物发现与早期评价体系，专长于小分子药物研发，通过建立一支专长于新化学结构创新药物研发及管理团队，已具备了完整的从药物作用靶点研究到临床候选药物开发及产业化能力。

原文链接：

https://www.nature.com/nature/supplements/collections/npgpublications/phirda/phirda.pdf