来源：央视网

恶性肿瘤是人类健康最大的敌人，通常不是治疗效果差，就是治不起。经过十年研发，一种可以精准“杀死”肿瘤细胞的新药诞生，并成为我国首个授权美国等发达国家的原创新药。它的研发者就是我国新药研发的领航科学家——鲁先平。鲁先平说，他要做的不仅是一种新药，更要让它成为老百姓用得起的救命药。

鲁先平 52 岁 微芯生物公司总裁 新药研发科学家

鲁先平，今年52岁，十年攻关，鲁先平带领团队研发 出了中国首个原创的化学药——西达本胺，给恶性淋巴瘤患者带来了新生的希望。

一种新药的研发上市，通常需要长达五年以上的临床试验，8年前，西达本胺刚刚应用于临床的时候，就在一场抗癌斗争中打了胜仗。当年，66岁的石磊被确诊为T细胞淋巴瘤。这种病在我国的初发和复发患者每年约为5万人，五年存活率仅为25%，而石磊确诊时已到了晚期。

癌细胞还在疯狂地增长。恰在此时，鲁先平研发的西达本胺正好进入临床阶段。

说到西达本胺的抗癌原理，就要提到一种高分子物质——酶，几乎所有细胞活动都需要酶的参与。西达本胺通过精确控制与肿瘤细胞活动密切相关的4种酶，就可以激活人体内抗肿瘤细胞的免疫功能，控制肿瘤发复发和转移。

西达本胺在石磊体内发挥了奇效，经过一段治疗，他开始康复了。

按照国际惯例，一种新药的研发平均需要十年左右的时间，花费大约十亿美元。一种新药的研发上市通常都需要经过复杂的临床试验。经过长达12年数万次的实验后，我国首个原创化学药西达本胺今年3月正式上市。巨大的开发成本，使这种新药用于临床的每月治疗费定在2.6万元，尽管仅相当于美国同类药价的1/10，但对很多家境贫困的患者仍然是可望而不可及。

在河北石家庄，这个正值盛年的小伙子，2年前备战高考时，被诊断为T细胞淋巴瘤晚期，给这个月收入只有几百元的低保家庭沉重的打击。

此时，在深圳，鲁先平做出了一个决定，每年免费治疗40名低保患者。这意味着公司每年将损失1200万元的销售收入。投资人极力反对，但是鲁先平却有他自己的坚持。

微芯生物公司总裁 微芯生物公司总裁 新药研发科学家 鲁先平： 鲁先平：如果是一个患者，我们能够感觉到，他使用这个药会救他的命，或者让他能够活很多年，但是他没有钱，买不起药，我们不可能不继续让他使用这个药，对我们来讲我们不可能做到。

鲁先平的决定，让远在千里之外、处于生死边缘的郁皓然重获生机。

过去，中国创制并得到世界承认的新药只有寥寥数种。西达本胺的成功研发，也成为我国首个授权美国、日本等发达国家专利使用的原创新药

微芯生物公司总裁 微芯生物公司总裁 新药研发科学家 鲁先平： 鲁先平：我们之所以回来创业，就是希望让中国的患者能够用上全球最新的创新的药物，能够帮助他们。我觉得这个满足是非常非常大的。

视频链接：http://news.cntv.cn/2015/05/22/VIDE1432293117877406.shtml