为实现中国自主研发的药品能尽快进入美国、欧洲等发达到国家进行临床试并最终上市销售的目标，深圳微芯生物科技有限公司在2006年将自主研发的抗肿瘤1.1类新药西达本胺（实验室代号CS055）中国以外的专权利授权许可给给美国泸亚生物技术公司（简称HUYA）进行联合开发与商业运作。HUYA公司CEO Mireille Gingras日前在接受DDN采访时表示：在美国开展西达本胺/HBI-8000的I期临床是HUYA公司重大的成就。这不仅是西达本胺/HBI8000的一个重大里程碑，同时也印证了中西方生物医药企业共同合作有效的实现了药物的联合开发。目前HUYA已同QUINTILES联合展开西达本胺（HUYA代号：HBI-8000）在美国的I 期临床试验，并已经着手规划在美国的II期临床的试验方案。微芯生物自行开展的西达本胺首个适应症（CTCL）在中国的II期床试验将在明年1季度完成，有望在2012年获准在中国上市销售。