ASCO年会将于当地时间2026年5月30日至6月3日在美国芝加哥举行，微芯生物（股票代码：688321.SH）自主研发的原创新药在结直肠癌、淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌等领域多项研究成果入选。

西达本胺（转移性结直肠癌）

报告标题：

A phase 2 study of fruquintinib combined with sintilimab and chidamide in refractory MSS metastatic colorectal cancer: Preliminary efficacy and safety.

一项关于呋喹替尼+信迪利单抗及西达本胺治疗难治性MSS型转移性结直肠癌的2期研究：初步疗效与安全性结果

摘要编号：2631

报告类型：壁报

第一作者：

王畅教授，吉林大学第一医院

报告时间：2026.5.31（美国中部时间）

西达本胺（外周T细胞淋巴瘤）

报告标题：

Chidamide in combination with CHOP in previously untreated peripheral T-cell lymphoma with T follicular helper phenotype: Results of the phase II SWIFT trial.

西达本胺联合CHOP方案治疗既往未治疗的TFH表型外周T细胞淋巴瘤：SWIFT II期试验结果

摘要编号：7082

报告类型：壁报

第一作者：

蔡清清教授，中山大学肿瘤防治中心

报告时间：2026.6.1（美国中部时间）

西达本胺（结直肠癌）

报告标题：

Chidamide combined with serplulimab and regorafenib or fruquintinib as third-line therapy for advanced colorectal cancer (C-ooperate/SCOG-C001): A single-arm, exploratory, multicenter, phase 2 trial

西达本胺联合斯鲁利单抗和瑞戈非尼或呋喹替尼作为晚期结直肠癌的三线治疗（C-ooperate/SCOG-C001研究）：一项单臂、探索性、多中心、II期试验

摘要编号：e15583

报告类型：在线发表

第一作者/报告人：

李伟教授，苏州大学附属第一医院肿瘤内科

西达本胺（乳腺癌）

报告标题：

Preliminary results of a randomized phase II trial of chidamide plus fulvestrant with or without sintilimab in HR+/HER2- advanced breast cancer after progression on CDK4/6 inhibitors (CISFORT)

西达本胺+氟维司群联合或不联合信迪利单抗治疗CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的随机II期试验初步结果（CISFORT研究）

摘要编号：e13051

报告类型：在线发表

第一作者/报告人：

李海峰教授，中山大学肿瘤防治中心

西达本胺（爱谱沙^®）是微芯生物独家发现的全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，属于表观遗传调控类药物，也是中国首个获批上市的原创抗肿瘤化学新药（国家1类新药），目前已被纳入国家医保药品目录常规乙类管理。

西奥罗尼（卵巢癌）

报告标题：

A phase III CHIPRO study of chiauranib plus weekly paclitaxel for platinum-resistant or refractory ovarian cancer.

一项关于西奥罗尼联合每周紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌的III期CHIPRO研究

摘要编号：LBA5504

报告类型：

LBA + Oral Abstract Session

第一作者/报告人：

吴小华教授，复旦大学附属肿瘤医院

报告时间：2026.5.30（美国中部时间）

西奥罗尼是微芯生物独家发现的具有全球专利保护的新分子实体，属于三通路肿瘤靶向抑制剂。它能够选择性抑制Aurora B、CSF1R以及VEGFR/PDGFR/c-Kit等靶点，在抑制肿瘤细胞增殖、抗肿瘤新生血管生成和调控肿瘤免疫微环境等多个环节发挥广谱抗肿瘤作用。