近日，中国生物技术发展中心在北京组织召开了863计划“药物分子设计核心技术与软件产品的研究开发”、“基于功能基因组和结构基因组的药物分子设计”和“针对重大疾病的药物分子设计及产品开发”三个重点项目研讨会。生物中心安道昌副主任等领导出席会议并讲话，重点项目总体专家组、各课题组长参加了会议。
       会上，项目组长汇报了三个重点项目的总体进展情况，各课题组长或主要研究人员分别从课题总体目标、主要进展、存在问题及今后设想等方面介绍了各自课题的研究进展情况，并对国内外药物分子设计领域的发展趋势进行了讨论与交流。总体专家组就三个项目的总体目标、存在问题及下一步工作设想进行了讨论。
       目前，药物分子设计三个重点项目2007课题总体进展良好，实施顺利。其中，药效团数据库PharmaCoreDBv1.0已经获得商业化开发，抗肿瘤药物西达本胺已完成在中国的I期临床研究，预定在2008年8月左右与美国合作方共同向FDA申报美国临床试验研究。同时该药完成了国际专利授权许可，为走向国际市场奠定了良好的基础。
       会议取得良好的效果。通过现场交流，各课题承担单位不仅探讨了国内外药物分子设计领域的发展趋势及研究重点，而且对项目过程管理工作提出了宝贵的意见和建议，为进一步完善重点项目管理流程，提高科技管理工作效率起到了很好的促进作用。
       原文详见：http://www.most.gov.cn/kjbgz/200806/t20080606_62315.htm