微芯生物自2014 年启动了西格列他钠（Chiglitazar）三期临床研究，至今已历时近两年。截至目前，该新药的CMAS试验在2016年6月30日、CMAP试验在2016年9月30日按时、圆满的完成了入组任务，两项试验共计入组1278名受试者。

      关于西格列他钠

      随着对 2 型糖尿病研究的深入，在糖尿病的治疗方面，降糖并不是最终目的，更重要的是减少或并行治疗糖尿病的各类并发症如冠心病、心衰、脑卒中等大血管疾病和肾病、视网膜病等微血管疾病，降低死亡率，提高患者的生活质量。因此，研发具有降糖作用持久、心血管安全性潜在获益、长期用药安全的新型糖尿病治疗药物，仍是当前本领域新药研发的重要目标。由于体内的糖脂代谢是一个复杂和相互影响的生理过程，临床试验中他汀类药物强化降脂会升高新发糖尿病就是典型的案例，因此，对新药研发的要求应该是能够对糖脂代谢产生平衡的影响。西格列他钠（Chiglitazar）正是基于这一理念开发出的新一代胰岛素增敏剂药物。

      西格列他钠（Chiglitazar）是微芯生物自主设计、合成、筛选和开发了新一代胰岛素增敏剂类候选药物，是我国首个治疗2型糖尿病的原创化学1.1类新药，国家重大新药创制项目，正在进行注册性III期临床研究，预计2018年上市销售。在2型糖尿病治疗中，西格列他钠不但可以控制血糖，还可以治疗患者通常伴发的脂代谢紊乱和血压异常，进而可能有益于心血管并发症的预防和控制，有望成为一个新型且更为综合的2型糖尿病药物治疗手段。