2022年1月开始，新版国家医保目录在全国范围内正式启用。日前，国家药监局等8部门联合印发《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》（以下简称《规划》），明确了我国“十四五”期间的主要发展目标，其中包括批准一批临床亟需的创新药，加快临床价值的创新药上市。

随着创新药纳入医保速度的不断提升，以及一系列创新药政策陆续发展出台，创新药研发和商业化的链条有望快速打通，创新药或迎来发展新机遇。近日，央视二套《正点财经》频道就创新药政策利好之下，对于创新药行业带来的发展机遇展开了调研采访，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”，股票代码：688321.SH）受邀接受采访。

微芯生物联合创始人、副总经理宁志强博士在接受记者采访时表示：“国家把更多的创新药纳入医保比我们想象的节奏还要快，这样不但可以加快让创新成果惠及患者，同时让创新药企业通过市场的回报实现自身造血，从而能够进一步加强原创新药的研究”。

原创新药的研发存在周期长、风险高、投入大的特点，如果进入医保的时间周期较长，对创新药企业的影响非常大。只有建立起良性循环机制，让创新药企得到合理的回报，才能保证形成良性循环，让创新成果真正惠及患者。

2015年，微芯生物第一个原创西达本胺获批上市，为了让肿瘤患者能及时且可承受地获得创新机制的药物治疗所带来的获益，由市政府牵头，组织市医保局、卫计委、医学专家和微芯生物共同讨论会，如何将西达本胺在深圳市率先纳入地方补充医保目录。经过相关机构的论证、讨论，在2016年6月，西达本胺正式被纳入深圳地方医保目录，整个过程仅用了3个月的时间。2017年3月微芯生物西达本胺收到国家医保邀约谈判邀请，6月谈判成功，9月落地执行，短短半年时间完成了谈判方案设计与论证、谈判品种确定、谈判资料申报与审核，以及现场谈判和签署协议等一系列工作，这充分体现了国家对创新的支持、对使用创新技术改善人民健康生活的重视。

正是微芯生物坚持原创这种珍贵的坚守以及国家近年来在药政法规、市场准入、资本市场等方面的不断改革及更加完善的政策措施，使得微芯的创新价值，能够有机会去传递、去实现。未来，微芯将利用好国家科技自主创新导向，继续坚定不移地坚持原创，通过自己和整个行业的努力，让老百姓吃药变得越来越容易，也越来越便宜。

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